542 заседание Санкт-Петербургского общества патофизиологов
Глубокоуважаемые коллеги!
Заседание состоится 21 ноября (пятница) 2025 года в 17:30 в зале Учёного Совета Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова (ст. метро «Петроградская», ул. Льва Толстого, д. 6-8, административный корпус, 3 этаж).
ПОВЕСТКА ЗАСЕДАНИЯ:
Доклад: «Патофизиологические основы разработки новых антимикробных средств на основе пептидов системы врожденного иммунитета»
Докладчик:
Шамова Ольга Валерьевна
д.б.н., член-корреспондент РАН, руководитель отдела общей патологии и патологической физиологии Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Институт экспериментальной медицины», профессор кафедры биохимии биологического факультета Санкт-Петербургского государственного университета, Россия, Санкт-Петербург
ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИЯ:
АННОТАЦИЯ ДОКЛАДА:
Доклад посвящен описанию исследований в области антимикробных пептидов (АМП) врожденного иммунитета человека и животных. Эти соединения обладают выраженной активностью против широкого спектра микроорганизмов, в том числе антибиотикоустойчивых. Известно несколько основных структурных классов АМП, представители которых, кроме анитмикробных свойств, проявляют различные виды биологической активности: иммуномодулирующую, противоопухолевую, кортикостатическую, нейропротекторную и др. Учитывая все возрастающую проблему антибиотикорезистентности, природные АМП системы врожденного иммунитета рассматриваются как перспективные кандидаты на роль новых, эффективных лекарственных средств. От конвенциональных антибиотиков пептиды животного происхождения отличает быстрота антимикробного действия, обусловливающая низкую вероятность развития к ним резистентности, а также наличие иммуномодулирующих свойств. Однако имеются и некоторые ограничения на пути внедрения АМП в медицину — наиболее активные пептиды проявляют некоторую токсичность по отношению к нормальным клеткам организма, а также не всегда сохраняют антимикробные свойства в биологических жидкостях, подвергаясь протеолитическому действию ферментов. Для создания на базе АМП эффективных антибиотических агентов необходимо всесторонне исследовать патофизиологические основы реализации их антимикробного действия, проводить структурно-функциональный анализ синтетических аналогов АМП с целью разработки соединений с оптимизированными свойствами. За долгий период изучения АМП в отделе общей патологии и патофизиологии ИЭМа был открыт ряд новых пептидов, содержащихся в защитных клетках различных животных – протегрины лейкоцитов свиньи, бактенецины козы, аципенсины осетровых рыб, ареницины пескожила, бета-дефенсины курицы, болотной черепахи и др. Созданы структурные модификации наиболее активных пептидов, исследованы их биологические свойства, отобраны наиболее перспективные с точки зрения практического применения молекулы. В настоящее время целью проводимых исследований является разработка новых принципов коррекции патологии (инфекционная патология, в том числе раневая инфекция, опухолевый рост, дистресс и др.) с применением АМП, и установление молекулярных механизмов действия разработанных прототипов лекарственных средств на живые объекты in vitro и in vivo. О некоторых результатах, полученных в ходе этой работы, и будет рассказано в докладе.